Диагностикум для определения стрептококка группы А в реакции коагглютинации жидкий (СПб)
Диагностикум для определения стрептококка группы А в реакции коагглютинации жидкий (СПб) — это готовый к применению реагент для быстрой идентификации бета-гемолитического стрептококка серогруппы A (Streptococcus pyogenes) в клинических образцах. Продукт предназначен для микробиологических лабораторий, лечебно-профилактических учреждений и научно-исследовательских центров, где требуется точная и оперативная диагностика стрептококковых инфекций.
Назначение и область применения
Основное назначение диагностикума — проведение реакции коагглютинации для серотипирования стрептококков, выделенных из биологического материала пациентов. Реакция позволяет отличить стрептококк группы А от других бета-гемолитических стрептококков, что критически важно для назначения адекватной терапии и профилактики осложнений.
Области применения:
- Клиническая микробиология: идентификация возбудителей ангины, фарингита, скарлатины, импетиго, рожистого воспаления, некротического фасциита, стрептококкового токсического шока.
- Инфекционный контроль: расследование вспышек в детских коллективах, родильных домах, хирургических отделениях.
- Научные исследования: изучение эпидемиологии и патогенеза стрептококковых инфекций.
- Контроль качества: идентификация референс-штаммов в коллекциях культур.
Особенности и преимущества
- Жидкая форма — не требует растворения или разведения, полностью готов к использованию. Исключает ошибки, связанные с приготовлением рабочего раствора.
- Экспрессность — результат коагглютинации проявляется в течение 1–2 минут после смешивания реагента с культурой, что значительно ускоряет лабораторный анализ по сравнению с традиционными методами.
- Простота интерпретации — агглютинация видна невооруженным глазом на темном фоне, не требует дополнительного оборудования (лупы, микроскопа, анализатора).
- Высокая специфичность и чувствительность — коагглютинационные тесты для стрептококка группы А обычно демонстрируют чувствительность и специфичность на уровне 95–100 %, что подтверждается многочисленными исследованиями. Конкретные показатели данной модели уточняйте в паспорте изделия.
- Экономичность — один флакон позволяет выполнить десятки определений, а использование жидкой формы обеспечивает точное дозирование и минимальный расход.
- Удобство хранения и транспортировки — жидкий диагностикум стабилен при соблюдении температурного режима, указанного производителем (обычно +2...+8 °C).
Технические характеристики
Детальные технические характеристики (объем фасовки, количество тестов, чувствительность, специфичность, срок годности, условия хранения, состав) приведены в инструкции по применению и паспорте качества, которые поставляются вместе с товаром. Для получения этих данных до заказа обратитесь к менеджерам INKO.
Как использовать / подготовка
Принцип метода коагглютинации основан на взаимодействии группоспецифических антител, адсорбированных на частицах стафилококкового белка A, с групповым полисахаридным антигеном стрептококка группы А, присутствующим на поверхности бактерий. При связывании комплекса антиген-антитело происходит видимая агглютинация.
Типовая последовательность действий (может варьироваться в зависимости от инструкции производителя):
- Нанести одну каплю диагностикума на чистое предметное стекло или одноразовую полоску для агглютинации.
- Стерильной петлей снять 2–3 колонии исследуемой культуры с агара и тщательно эмульгировать в капле реагента до получения гомогенной суспензии.
- Осторожно покачивать стекло вручную или на ротаторе в течение 1–2 минут.
- На темном фоне наблюдать образование хлопьев агглютината. Появление четкой агглютинации в течение указанного времени свидетельствует о принадлежности стрептококка к серогруппе А.
- Для контроля рекомендуется одновременно ставить реакцию с отрицательным контролем (физиологический раствор) и, при возможности, с положительным контрольным штаммом.
Внимание: Перед использованием обязательно изучите оригинальную инструкцию производителя. Не используйте реагент при помутнении, изменении цвета или при наличии осадка, если это не предусмотрено формой выпуска. Точный протокол и меры предосторожности уточняйте в сопроводительной документации.
